Ayudas 2026 a familias con niños con enfermedad de Perthes o adultos con secuelas

La enfermedad de Perthes en los niños

Imposible de prevenir al desconocerse su etiología (origen), la enfermedad de Perthes se manifiesta típicamente entre los tres y los doce años de edad, tal como afirma Elena Fernández de Mendiola, presidenta de ASFAPE. 

Esta patología se presenta más en varones, y se produce cuando, durante un periodo de tiempo, deja de llegar suficiente sangre a la cabeza del fémur, de modo que esa zona del hueso sufre necrosis. Como consecuencia, la cabeza femoral se debilita, y puede aplanarse o deformarse. 

Lo habitual es que afecte a una sola cadera pero, según la presidenta de ASFAPE, "en un 19% es bilateral -de las dos caderas-. Además, curiosamente, también el 19% de los pacientes son niñas, y en el 19% de los casos hay más de un afectado en la misma familia, conforme datos extraídos de un informe del Dr. Juan Carlos Abril, estudioso de la enfermedad de Perthes". 

Posible retraso en el diagnóstico

Conforme a datos de la fundación internacional Perthes Kids Foundation, los pequeños que padecen esta dolencia no suelen notar dolor al principio, o solamente molestias leves. Pero, después, los padres pueden notar que comienza a aparecer la cojera.

En palabras de Elena Fernández de Mendiola, "el primer síntoma que aprecian las familias es esa leve cojera, mientras que el dolor que percibe el niño suelen ser en la ingle, el muslo o la rodilla. Se trata de una afección que puede no manifestarse en las primeras radiografías, pero si es un Perthes lo hará en semanas posteriores. No obstante, se puede confundir con dolores de crecimiento o sinovitis  (inflamación de la membrana que recubre las articulaciones), lo que puede retrasar el diagnóstico correcto.

¿Cómo se vive la infancia con enfermedad de Perthes?

Un niño diagnosticado no puede correr, saltar ni practicar deportes de impacto. Y "puede, ocasionalmente, necesitar silla de ruedas o muletas para desplazamientos medios o largos", señala Elena de ASFAPE. Asimismo, su rutina incorpora visitas médicas frecuentes.

Todo lo anterior supone la existencia de consecuencias emocionales, además de las propiamente físicas, y en muchas ocasiones se requiere apoyo psicológico.

La asociación ASFAPE, impulsora del ‘Día Nacional del Perthes’

En la fecha de publicación de este artículo, la Asociación de Familias con Perthes (ASFAPE), se encuentra en plena recogida de firmas para que el 17 de enero se declare  Día Nacional del Perthes. 

"Desde que nació nuestra asociación, hemos utilizado esa fecha como día para concienciar sobre el Perthes y darle visibilidad. De hecho, cada año hemos ido proponiendo diferentes retos, implicando a colegios, ayuntamientos, clubes deportivos... Y lo hemos hecho así porque un 17 de enero nació Georg Clemens Perthes, uno de los tres traumatólogos que dieron nombre a esta patología", explica la presidenta de la entidad.

ASFAPE es una asociación sin ánimo de lucro de ámbito nacional que se constituyó en 2014. Forma parte de FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, y trabaja para sensibilizar sobre la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, apoyar a las familias afectadas, promover la investigación y la colaboración médica, y fomentar el respaldo institucional para mejorar la calidad de vida de los pacientes. 

Discapacidad por enfermedad de Perthes

La enfermedad de Perthes puede ser causa del reconocimiento de una discapacidad, pero no da derecho a ella directamente. "En los casos que conocemos, la discapacidad reconocida por esta dolencia no suele ser definitiva, sino que normalmente queda sujeta a revisión", manifiesta Elena.

Para optar a un grado de discapacidad por enfermedad de Perthes, se ha de realizar una solicitud a los servicios sociales de la comunidad autónoma donde se resida. Después, el niño o niña será llamado a una valoración médica.

Evaluación de la discapacidad

Siguiendo el baremo actual de discapacidad, como la patología no se menciona específicamente en el texto legal, hay que acudir al capítulo 16 (Extremidades inferiores). En él sí constan conceptos vinculados al Perthes, como la necrosis avascular y la cojera, entre otros.

En términos generales, si la gravedad de la deficiencia de la cadera es máxima, entre el 50 y el 100%, la deficiencia total de la persona o DTP se situaría entre un 20 y un 40%. Pero, ¡atención!, ese no sería el grado definitivo de discapacidad por enfermedad de Perthes, ya que en la evaluación entran otros muchos factores, incluyendo la repercusión funcional y social.

→ Además de la discapacidad como tal, aunque solo si esta es de un 33% o más, se puede conseguir también la movilidad reducida. Para ello, en el Baremo de Limitaciones en las Actividades de Movilidad (BLAM), es preciso puntuar con un resultado igual o superior al 25% . "Esto es esencial para, por ejemplo, poder aparcar lo más cerca posible de casa, del colegio o del psicólogo, de  manera que los pequeños no tengan que recorrer grandes trayectos", añade Elena de ASFAPE.

Por tanto, es importante tener en cuenta que la movilidad reducida no puede obtenerse sin discapacidad, pero a esta última sí se puede acceder aunque adicionalmente no se reconozca la condición de movilidad reducida.

¿Qué grado de discapacidad puede conseguir un niño con enfermedad de Perthes?

Cada caso es único, pero con la enfermedad desarrollada se puede superar el 33% de discapacidad, el mínimo que da derecho a ayudas y otros beneficios sociales y fiscales.

Veamos, a continuación, qué ayuda económica directa se ofrece para familias con hijos con este nivel de discapacidad, o uno mayor.

Ayuda para familias con niños con discapacidad del 33% o superior

La Seguridad Social ofrece una ayuda para quienes tienen hijas, hijos o menores acogidos residentes en España con una discapacidad igual o superior al 33% -o mayores de 18 años con una discapacidad igual o superior al 65%-. 

Por tanto, si estás leyendo este y tu hijo o hija tiene un 33% de discapacidad o más por enfermedad de Perthes, pero no estás cobrando ninguna ayuda, entra aquí para poder solicitarla. La resolución te llegará en un plazo máximo de 45 días.

No obstante, para que se apruebe es necesario que los progenitores no estén recibiendo otras prestaciones análogas (por hijo con discapacidad) de mutualidades como MUFACE -funcionarios civiles-, MUGEJU -judiciales- o ISFAS -militares-. La incompatibilidad es estricta: solo se puede cobrar esta ayuda por un régimen.

¿Cuánto se cobra por hijo con discapacidad del 33% o de mayor porcentaje?

Una vez concedida la prestación, en caso de menores de edad, el pago de las asignaciones económicas es semestral (cada seis meses). Después, no hay que olvidar que la ayuda se revisa anualmente, por si ha habido cambios.

El importe a percibir son 1.000 € al año, de modo que te ingresarán 500 € en enero y la misma cantidad en julio. Si bien la cuantía no es elevada, se puede acceder a ella independientemente del nivel económico de la familia.

Incapacidad permanente por enfermedad de Perthes

Pasamos ahora a otro capítulo: cuando la enfermedad de Perthes, o el hecho de no haberla tratado a tiempo o correctamente, deja secuelas. 

Hablamos de adultos que tienen dificultades para trabajar a causa de las huellas de esta patología. En dichos supuestos se podría cobrar una pensión de incapacidad permanente. Pero para que eso sea posible es clave demostrar con informes médicos de especialistas que se ha producido una pérdida de la capacidad funcional de la cadera. Y que se han agotado las posibilidades terapéuticas al respecto.

Existen cuatro grados de incapacidad permanente a los que se puede acceder por esta dolencia (parcial, total, absoluta y gran incapacidad). Sin embargo, los más comunes por enfermedad de Perthes son los dos que exponemos a continuación: total y absoluta.

Incapacidad permanente total por enfermedad de Perthes

Si las secuelas de la dolencia -artrosis de cadera u otros síntomas- impide a la persona realizar su trabajo habitual pero no otros, podría corresponderle una pensión de incapacidad total. 

En concreto, este grado de incapacidad permanente se suele reconocer si existe limitación para la bipedestación y deambulación continuas (estar de pie y caminar) continuas en profesiones que lo exigen. O si las tareas del puesto de trabajo implican una sobrecarga de la cadera.

Esta prestación consiste en una pensión del 55% de la base reguladora, aunque en ciertos casos se puede solicitar un pago único a modo de indemnización.

Asimismo, si se es titular de esta prestación con 55 años o más y no se está realizando un trabajo compatible, el porcentaje sube hasta el 75%.

Incapacidad permanente absoluta por enfermedad de Perthes

La incapacidad absoluta, que supone cobrar una mensualidad del 100% de la base reguladora pero no admite trabajar a la vez, se podría obtener por enfermedad de Perthes si se da una claudicación a la marcha a distancias cortas, y/o limitación a la sedestación prolongada con afecciones lumbares asociadas.

En otras palabras, si se sufre de cojera muy pronunciada al caminar, y/ no se puede aguantar andando, o también si no es viable estar sentado mucho rato por dolores fuertes en la espalda baja causados por la enfermedad.

De la infancia a la vejez

Conclusión

Padecer las secuelas de enfermedad de Perthes en la edad adulta puede, como hemos visto, impedir trabajar de forma normalizada. Ello puede suceder incluso aunque se haya perdido el grado de discapacidad que fue reconocido en la infancia, ya que las pensiones de incapacidad permanente lo hacen posible.

No osbtante, una vez pasada la infancia también se puede solicitar un certificado de discapacidad a los servicios sociales si existen deficiencias corporales debido al Perthes. Y si se logra un 65% o más, la jubilación ordinaria se adelanta un año por cada cuatro trabajados con esa discapacidad reconocida, como para quienes conservan este porcentaje desde la niñez.

Dicha modalidad de jubilación anticipada por discapacidad, del 65%, sería la que podría disfrutar a día de hoy -enero de 2026- un afectado de Perthes. La otra variante (del 45% o más), presente en nuestro sistema de Seguridad Social, no incluye la enfermedad de Perthes en un listado que restringe el acceso a ella a personas con determinadas patologías y condiciones. Pero FEDER está luchando para que se amplíe esta lista, y así otras afecciones puedan pasar a estar recogidas en ella.

Desde Campmany, junto con ASPAFE, esperamos que la enfermedad de Perthes pueda ser parte de ese documento en el futuro, lo que es imprescindible para poder acceder a la jubilación anticipada del 45% de discapacidad o superior, cuya ventaja es que permite retirarse a los 56 años sin descuentos por el adelanto en el tiempo.